» Từ khóa: xet nghiem di truyen

Kết quả 1-4 trong khoảng 4

Đánh giá hiệu quả của SNP array để phát hiện các bất thường di truyền ở thai chậm phát triển trong tử cung

Nghiên cứu “Đánh giá hiệu quả của SNP Array để phát hiện các bất thường di truyền ở thai chậm phát triển trong tử cung” với mục tiêu đánh giá các bất thường di truyền ở thai được chẩn đoán chậm phát triển trong tử cung.

9 p ndun 24/08/2024 10 0

Từ khóa: Nghiên cứu y học, Thai chậm phát triển, Thai chậm phát triển trong tử cung, Bất thường di truyền, Xét nghiệm SNP array
Bài giảng Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý nhiễm trùng - TS.BS. Huỳnh Minh Tuấn

Bài giảng "Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý nhiễm trùng" trình bày các nội dung chính sau đây: Giới thiệu và giải thích một số định nghĩa và thuật ngữ cơ bản; Một số kỹ thuật SHPT cơ bản ứng dụng trong chẩn đoán, xác định genotype, đột biến, giải trình tự gen tác nhân vi sinh vật. Mời các bạn cùng tham khảo!

54 p ndun 28/03/2024 23 0

Từ khóa: Bệnh lý nhiễm trùng, Ứng dụng sinh học phân tử, Các hình thức xét nghiệm vi sinh, Phát hiện vi sinh vật gây bệnh, Kỹ thuật phát hiện vật chất di truyền, Chẩn đoán các bệnh lý nhiễm trùng
Phản vệ do gắng sức phụ thuộc thức ăn nhân một trường hợp lâm sàng

Phản vệ do gắng sức phụ thuộc thức ăn (Food-dependent exercise-induced anaphylaxis - FDEIA) là dạng hiếm gặp của phản vệ, xuất hiện khi vận động tùy mức độ (không đặc hiệu) sau khi ăn một loại thức ăn. Bệnh nhân dung nạp tốt nếu ăn thức ăn đó và vận động độc lập nhau. Bài viết Phản vệ do gắng sức phụ thuộc thức ăn nhân một trường hợp...

5 p ndun 22/08/2022 62 0

Từ khóa: Phản vệ do gắng sức, Xét nghiệm IgE đặc hiệu tropomyosin, Triệu chứng lâm sàng FDEIA, Phù mạch di truyền, Mề đay cholinergic
Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong chẩn đoán bệnh Wilson và sàng lọc người mang gen bệnh

Bệnh Wilson (WD) là bệnh di truyền lặn trên NST thường do đột biến gen ATP7B. Sự lắng đọng đồng trong gan, não và một số cơ quan khác của cơ thể do rối loạn cơ chế vận chuyển và bài tiết đồng do đột biến gen ATP7B là nguyên nhân của của nhiều bệnh lý phức tạp liên quan đến gan và não. Chẩn đoán xác định bệnh WD sẽ giúp trẻ được điều...

11 p ndun 26/10/2020 186 0

Từ khóa: Bài viết về y học, Đột biến gen ATP7B, Xét nghiệm di truyền, Người mang gen bệnh, Rối loạn cơ chế vận chuyển

Đăng nhập

Bộ sưu tập nổi bật

ĐÊ TÀI NCKH- THỌ

74 16
2025 ĐTĐ

11 68

Trường Đại Học Điều Dưỡng Nam Định

Địa chỉ: 257 đường Hàn Thuyên, thành phố Nam Định
Điện thoại: 0987.094.986
Website: www.ndun.edu.vn - Email: thuvien@ndun.edu.vn

Phát triển bởi Thư viện số