- Bạn vui lòng tham khảo Thỏa Thuận Sử Dụng của Thư Viện Số
Tài liệu Thư viện số
Danh mục TaiLieu.VN
Bài viết trình bày việc thiết lập quy trình xác định các đa hình CYP2C19*2 và CYP2C19*3 bằng kỹ thuật PCR-RFLP; Xác định tỷ lệ các kiểu gene CYP2C19 theo đa hình *2 và *3 ở bệnh nhân bệnh lý dạ dày - tá tràng có nhiễm H. pylori.
8 p ndun 28/03/2024 12 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Bệnh lý dạ dày - tá tràng, Dược lý di truyền, Kỹ thuật PCR-RFLP, Mô sinh thiết niêm mạc dạ dày
Đánh giá kết quả ứng dụng siêu âm trong hỗ trợ đặt buồng tiêm truyền cho người bệnh ung thư
Bài viết trình bày đánh giá kết quả ứng dụng siêu âm trong hỗ trợ đặt buồng tiêm truyền cho người bệnh ung thư tại Bệnh viện Bạch Mai. Đối tượng: Gồm 260 bệnh nhân ung thư được đặt buồng tiêm truyền dưới hướng dẫn siêu âm từ tháng 01/2022 đến tháng 4/2023.
7 p ndun 26/02/2024 9 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Y học hạt nhân, Buồng tiêm truyền, Bệnh nhân ung thư, Vị trí catheter đi vào tĩnh mạch trung tâm
Đặc điểm biến đổi di truyền một số gen gây ung thư ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến của phổi
Biến đổi các gen gây ung thư đóng vai trò quan trọng trong chẩn đoán và điều trị ung thư. Nghiên cứu này thực hiện nhằm đánh giá tình trạng đột biến một số gen gây ung thư phổi như: EGFR, ALK, ROS1, RET và MET; phân tích sự liên quan của những biến đổi gen với một đặc điểm của bệnh nhân.
7 p ndun 22/12/2023 18 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Ung thư biểu mô tuyến phổi, Đột biến gen EGFR, Đặc điểm biến đổi di truyền, Điều trị ung thư
Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang
Bài viết "Phân tích di truyền liên kết phát hiện người mang gen đột biến PKD1 gây bệnh thận đa nang" Tiến hành thiết kế mồi khuếch đại các trình tự lặp lại ngắn (STR) liên kết gen PKD1 và phân tích di truyền liên kết đối với các thành viên khác trong gia đình người bệnh.
5 p ndun 26/06/2023 24 0
Từ khóa: Di truyền liên kết, Người mang gen đột biến PKD1, Gen đột biến PKD1, Bệnh thận đa nang, Di truyền Y học, Tạp chí Khoa học Công nghệ Việt Nam
Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng ở bệnh nhân hội chứng Brugada Việt Nam
Hội chứng Brugada (BrS) là một tình trạng rối loạn di truyền liên quan đến dẫn truyền điện tim, làm tăng mạnh nguy cơ rối loạn nhịp thất và đột tử. Việt Nam thuộc khu vực có tần suất BrS thuộc nhóm cao trên thế giới. Bài viết trình bày khảo sát đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân có BrS.
6 p ndun 23/04/2023 17 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Hội chứng Brugada, Rối loạn di truyền, Dẫn truyền điện tim, Rối loạn nhịp thất, Thăm dò điện sinh lý
Đặc điểm lâm sàng và di truyền học trẻ mắc hội chứng Alagille tại Bệnh viện Nhi Đồng 1
Hội chứng Alagille là một rối loạn tính trội nhiễm sắc thể thường, ảnh hưởng nhiều cơ quan khác nhau. Bài viết trình bày việc xác định tỷ lệ các đặc điểm lâm sàng và di truyền học trẻ mắc hội chứng Alagille tại Bệnh viện Nhi Đồng 1.
7 p ndun 23/04/2023 14 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Hội chứng Alagille, Rối loạn tính trội nhiễm sắc thể, Di truyền học, Đặc điểm đột biến gen
Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát
Bài viết Nghiên cứu mối liên quan giữa kiểu gen CYP1B1 với kiểu hình ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát trình bày việc xác định mối liên quan giữa đột biến gen CYP1B1 với biểu hiện lâm sàng ở bệnh nhân glôcôm bẩm sinh nguyên phát.
6 p ndun 27/01/2023 11 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Glôcôm bẩm sinh nguyên phát, Kiểu gen CYP1B1, Tăng nhãn áp, Bệnh di truyền lặn
Phân tích SNP Array của thai tại Bệnh viện Phụ sản Trung ương
SNP Array là thế hệ mới nhất trong các kĩ thuật microarray, khắc phục được những hạn chế và bổ sung những tính năng mới, tối ưu hơn các kĩ thuật trước đó, giúp phát hiện các mất cân bằng bộ gen với độ phân giải cao. Nghiên cứu này nhằm phát hiện bất thường di truyền bằng kĩ thuật SNP Array ở các thai nhi có chỉ định chẩn đoán trước sinh...
6 p ndun 27/05/2022 54 0
Từ khóa: Y học cộng đồng, Bất thường di truyền, Nhiễm sắc thể đồ, Kĩ thuật microarray, Kĩ thuật SNP Array
Bất thường nhiễm sắc thể của phôi nang thụ tinh trong ống nghiệm ở phụ nữ trên 35 tuổi
Lệch bội nhiễm sắc thể (NST) là nguyên nhân hàng đầu dẫn tới thất bại làm tổ và sảy thai. Sàng lọc di truyền trước làm tổ (PGT-A) bằng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) có thể xác định các bất thường cả về số lượng lẫn cấu trúc NST của phôi trong điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Bài viết trình bày xác định tỉ lệ lệch...
6 p ndun 27/05/2022 59 0
Từ khóa: Y học cộng đồng, Bất thường nhiễm sắc thể, Lệch bội nhiễm sắc thể, Sàng lọc di truyền trước làm tổ, Thụ tinh trong ống nghiệm
Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả điều trị phục hồi chi trên bằng phương pháp điện châm kết hợp phục hồi chức năng ở bệnh nhân nhồi máu não có di chứng liệt nửa người.
8 p ndun 12/11/2020 189 0
Từ khóa: Di chứng tai biến mạch máu não, Vận động chi trên, Y học cổ truyền, Nhồi máu não, Di chứng liệt nửa người
Chất ức chế Tyrosine Kinase (TKIs) như Gefitinib và Erlotinib mang lại hiệu quả điều trị cao cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) mang đột biến EGFR. Bên cạnh đột biến EGFR, biến đổi di truyền ngoại gen là nhân tố quan trọng tham gia vào quá trình tiến triển ung thư, trong đó có ung thư phổi. Methyl hóa gen ức chế khối u thường xuất hiện ở...
5 p ndun 26/09/2020 191 1
Từ khóa: Ung thư học, Bài viết về y học, Đột biến gen EGFR, Chất ức chế Tyrosine Kinase, Ung thư phổi không tế bào nhỏ, Biến đổi di truyền ngoại gen
Khảo sát các đặc điểm dịch tễ, lâm sàng, cận lâm sàng và di truyền của bệnh polyp đại - trực tràng ở trẻ em tại Bệnh viện Nhi Đồng 1. Phương pháp: Mô tả tiến cứu loạt ca trên các trẻ có polyp đại – trực tràng phát hiện qua nội soi tại khoa Tiêu hóa bệnh viện Nhi đồng 1.
8 p ndun 26/09/2019 243 1
Từ khóa: Tạp chí y học, Bài viết về y học, Polyp đại – trực tràng, Đặc điểm dịch tễ, Di truyền bệnh polyp đại - trực tràng
Đăng nhập
Bộ sưu tập nổi bật