» Từ khóa: bat thuong nhiem sac the

Bài giảng "Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý huyết học" trình bày các nội dung chính sau đây: Những rối loạn tăng sinh tủy; Bạch cầu cấp dòng tủy; Bạch cầu cấp dòng lympho; Lymphoma; Bạch cầu mạn dòng lympho (CLL). Mời các bạn cùng tham khảo!

 78 p ndun 28/03/2024 31 0 Download

Từ khóa: Bệnh lý huyết học, Bất thường nhiễm sắc thể trong bệnh lý huyết học, Bất thường gen trong bệnh lý huyết học, Những rối loạn tăng sinh tủy, Bạch cầu cấp dòng tủy, Bạch cầu cấp dòng lympho, Bạch cầu mạn dòng lympho

Bài giảng Chẩn đoán trước sinh bất thường nhiễm sắc thể ở thai có tứ chứng Fallot trình bày các nội dung chính sau: Mô tả đặc điểm nhiễm sắc thể ở thai có tứ chứng Fallot; Với đối tượng là thai nhi được chẩn đoán TOF trên siêu âm và tham gia chọc hút ối đánh giá NST tại trung tâm CĐTS – BV PSTW.

 11 p ndun 23/07/2022 63 0 Download

Từ khóa: Bài giảng y học, Tứ chứng Fallot, Bất thường nhiễm sắc thể, Bệnh tim bẩm sinh, Chọc hút ối, Sức khỏe thai kì

Ngày nay, kỹ thuật lai so sánh hệ gen (aCGH) đã và đang được áp dụng rộng rãi trên thế giới và trở thành một công cụ hữu hiệu để phát hiện sự mất cân bằng bộ gen với độ phân giải cao hơn nhiều so với phân tích nhiễm sắc thể (NST) đồ truyền thống. Mục tiêu: Đánh giá giá trị phát hiện các bất thường di truyền ở thai nhi có bất thường...

 7 p ndun 27/05/2022 68 0 Download

Từ khóa: Y học cộng đồng, Chẩn đoán trước sinh, Lai so sánh hệ gen, Nhiễm sắc thể đồ, Bất thường nhiễm sắc thể, Biến thể số bản sao

SNP Array là thế hệ mới nhất trong các kĩ thuật microarray, khắc phục được những hạn chế và bổ sung những tính năng mới, tối ưu hơn các kĩ thuật trước đó, giúp phát hiện các mất cân bằng bộ gen với độ phân giải cao. Nghiên cứu này nhằm phát hiện bất thường di truyền bằng kĩ thuật SNP Array ở các thai nhi có chỉ định chẩn đoán trước sinh...

 6 p ndun 27/05/2022 70 0 Download

Từ khóa: Y học cộng đồng, Bất thường di truyền, Nhiễm sắc thể đồ, Kĩ thuật microarray, Kĩ thuật SNP Array

Lệch bội nhiễm sắc thể (NST) là nguyên nhân hàng đầu dẫn tới thất bại làm tổ và sảy thai. Sàng lọc di truyền trước làm tổ (PGT-A) bằng kĩ thuật giải trình tự thế hệ mới (NGS) có thể xác định các bất thường cả về số lượng lẫn cấu trúc NST của phôi trong điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (IVF). Bài viết trình bày xác định tỉ lệ lệch...

 6 p ndun 27/05/2022 78 0 Download

Từ khóa: Y học cộng đồng, Bất thường nhiễm sắc thể, Lệch bội nhiễm sắc thể, Sàng lọc di truyền trước làm tổ, Thụ tinh trong ống nghiệm

Bài viết tiến hành đánh giá mối liên quan giữa hình thái phôi nang với bất thường nhiễm sắc thể trên 953 phôi ngày 5 tạo ra bằng phương pháp tiêm tinh trùng vào bào tương noãn có kết hợp đánh giá hình thái phôi và tiến hành sinh thiết sàng lọc NST tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Đa khoa 16A Hà Đông từ tháng 2/2018 tới 5/2019.

 5 p ndun 25/11/2020 168 0 Download

Từ khóa: Hình thái phôi nang, Bất thường nhiễm sắc thể, Sàng lọc di truyền, Thụ tinh trong ống nghiệm, Các loại bất thường nhiễm sắc thể phôi nang

Bài giảng với các nội dung: Trisomie 13, bất thường ở tim, bất thường ở đầu, bất thường ở chi, Trisomie 18, bất thường ở mặt, Trisomie 21, Turner’s Syndrome... Mời các bạn cùng tham khảo bài giảng để nắm chi tiết nội dung kiến thức.

 40 p ndun 29/01/2020 195 1 Download

Từ khóa: Bất thường nhiễm sắc thể, Trisomie 13, Trisomie 18, Trisomie 21, Bất thường ở tim, Bất thường ở đầu, Bất thường ở chi

Bài giảng trình bày các nội dung: bộ nhiễm sắc thể 46XX bình thường, phần lớn sự phân bào bất thường có thể phát hiện bằng siêu âm, hội chứng Down, chẩn đoán hội chứng Down ở giai đoạn mang thai thứ nhất, mỡ dưới da vùng gáy, dày tổ chức dưới da vùng gáy, nang bạch tuyết, đo nếp da gáy, dạ dày thai nhi bình thường, tá tràng tịt...

 58 p ndun 29/01/2020 176 1 Download

Từ khóa: Siêu âm chẩn đoán bất thường về nhiễm sắc thể, Chẩn đoán bất thường về nhiễm sắc thể, Hội chứng Down, Mờ dưới da vùng gáy