- Bạn vui lòng tham khảo Thỏa Thuận Sử Dụng của Thư Viện Số
Tài liệu Thư viện số
Danh mục TaiLieu.VN
Bài viết "Đánh giá hiệu quả mang máng gel Fluor kết hợp chải răng trong phòng ngừa sâu răng ở bệnh nhân xạ trị ung thư đầu cổ" nhằm đánh giá hiệu quả mang máng gel Fluor 1.23% mỗi ngày 1 lần 5 phút kết hợp chải răng ngày 2 lần trong phòng ngừa sâu răng ở bệnh nhân xạ trị ung thư đầu cổ.
8 p ndun 24/06/2024 17 0
Từ khóa: Sâu răng sau xạ trị vùng đầu cổ, Phòng ngừa sâu răng, Xạ trị ung thư đầu cổ, Mang máng gel Fluor, Biến chứng nặng do sâu răng, Xử trí nha khoa
Nghiên cứu đặc điểm nồng độ non-HDL-C trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp không đái tháo đường
Bài viết "Nghiên cứu đặc điểm nồng độ non-HDL-C trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp không đái tháo đường" nghiên cứu với mục tiêu xác định nồng độ non-HDL-C và các yếu tố liên quan trên bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp không mắc đái tháo đường.
8 p ndun 24/06/2024 17 0
Từ khóa: Đặc điểm nồng độ non-HDL-C, Nhồi máu cơ tim cấp, Biến cố tim mạch, Hội chứng mạch vành cấp, Rối loạn nhịp tim, Điều trị bệnh lý tim mạch
Bài viết trình bày khảo sát mối liên quan giữa mức độ tăng về nồng độ CRP, Procalcitonin và LDH với độ nặng của viêm tụy cấp theo phân loại của Atlanta sửa đổi năm 2012 và biến cố hoại tử tụy ở bệnh nhân viêm tụy cấp.
8 p ndun 30/10/2023 33 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Y học cộng đồng, Viêm tụy cấp, Hoại tử tụy, Biến chứng hoại tử tụy
Xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada
Bài viết trình bày xác định đột biến gen CACNA1C ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Đối tượng và phương pháp: 50 bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng Brugada tại Viện Tim mạch Việt Nam và Viện Tim mạch TP. Hồ Chí Minh được tiến hành giải trình tự Sanger.
8 p ndun 21/05/2023 65 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Hội chứng Brugada, Đột biến gen CACNA1C, Giải trình tự Sanger, Đột biến thay thế nucleotide, Màng tế bào cơ tim
Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh
Bài viết Tiếp cận chẩn đoán và điều trị hội chứng QT dài bẩm sinh: Báo cáo một ca bệnh báo cáo chi tiết một ca bệnh nhi đã được tiếp cận chẩn đoán và điều trị LQTS bẩm sinh có đột biến gen SCN5A đã được chẩn đoán xác định, phân tầng nguy cơ, điều trị và theo dõi dựa trên thông tin lâm sàng, điện tâm đồ và xét nghiệm gen tại Viện Tim...
8 p ndun 25/10/2022 40 0
Từ khóa: Nghiên cứu y học, Hội chứng QT dài bẩm sinh, Tiền sử gia đình đột tử, Đột biến gen SCN5A, Chẹn beta giao cảm
Điều trị bằng thuốc chứng minh là giảm biến cố tim mạch bất lợi và tử vong ở bệnh nhân sau hội chứng vành cấp. Tuân thủ điều trị trở thành mục tiêu quan trọng vì cải thiện tiên lượng, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi nhiều có nhiều bệnh đồng mắc. Đề tài này nhằm mục tiêu: (1) Xác định tỷ lệ tuân thủ điều trị bằng thuốc ở bệnh...
8 p ndun 23/03/2022 91 0
Từ khóa: Hội chứng vành cấp, Biến cố tim mạch, Nhồi máu cơ tim cấp, Ức chế men chuyển, Ức chế thụ thể angiotensin
Xây dựng hệ dữ liệu hỗ trợ máy học để chẩn đoán sàng lọc sâu răng giai đoạn sớm
Nghiên cứu nhằm xây dựng hệ dữ liệu hỗ trợ máy học để chẩn đoán sàng lọc sâu răng giai đoạn sớm ở trẻ 3 - 6 tuổi trên một số cơ sở thuộc địa bàn thành phố Hà Nội. Kết quả nghiên cứu cho thấy: Số lượng ảnh tổn thương sâu răng giai đoạn sớm trong kho dữ liệu của nghiên cứu này là 478 ảnh.
8 p ndun 27/09/2021 100 0
Từ khóa: Sâu răng giai đoạn sớm, Tổn thương sâu răng, Công nghệ 4.0, Biến chứng răng khôn, Bệnh sâu răng sữa sớm
Bài viết tiến hành nhận xét hiệu quả và độ an toàn của điều trị dẫn nhập bằng antithymocyte globulin trong khi ghép thận để giảm tỷ lệ thải ghép cấp tính và ngăn ngừa chức năng thận ghép chậm hồi phục tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108.
8 p ndun 26/05/2021 150 0
Từ khóa: Ức chế miễn dịch, Tính an toàn của antithymocyte globulin, Bệnh nhân ghép thận, Tỷ lệ thải ghép cấp tính, Biến chứng nhiễm khuẩn huyết
Biểu hiện VEGF-R1 và VEGF-R2 ở bệnh nhân đơn thai có hội chứng dải xơ buồng ối
Bài viết trình bày đánh giá biểu hiện của VEGF-R1 và VEGF-R2 ở bệnh nhân (BN) song thai, đơn thai và đơn thai có hội chứng dải xơ buồng ối tại hai thời điểm quý 1 và quý 2 thai kỳ trong máu ngoại vi của người mẹ. Đối tượng và phương pháp: Xác định nồng độ VEGF-R1 và VEGF-R2 trong huyết tương người mẹ bằng phương pháp ELISA.
8 p ndun 26/04/2021 103 0
Từ khóa: Y dược học, Bài viết về y học, Dải xơ buồng ối, Biến chứng chu sinh, Tế bào nội mô
Xây dựng quy trình phát hiện đột biến điểm trên gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam mắc hội chứng Rett
Hội chứng Rett là một bệnh lý rối loạn chức năng não bộ tuy hiếm gặp nhưng ảnh hưởng rất nghiêm trọng lên sự phát triển bình thường của trẻ; bệnh chủ yếu gặp ở nữ với tỷ lệ 1 trên 10,000 - 15,000 trẻ em gái. Nguyên nhân gây bệnh chủ yếu do các biến thể de novo trên gen MECP2. Trên 80% bệnh nhân mắc hội chứng Rett mang đột biến điểm trên gen...
8 p ndun 28/12/2020 135 0
Từ khóa: Hội chứng Rett, Giải trình tự Sanger, Đột biến điểm trên gen MECP2, Gen MECP2 ở bệnh nhi Việt Nam, Bệnh nhi mắc hội chứng Rett
Bài viết trình bày đánh giá hiệu quả điều trị phục hồi chi trên bằng phương pháp điện châm kết hợp phục hồi chức năng ở bệnh nhân nhồi máu não có di chứng liệt nửa người.
8 p ndun 12/11/2020 214 0
Từ khóa: Di chứng tai biến mạch máu não, Vận động chi trên, Y học cổ truyền, Nhồi máu não, Di chứng liệt nửa người
Khảo sát thực trạng và đánh giá thay đổi nhận thức của điều dưỡng lâm sàng về chăm sóc tư thế và vận động sớm cho người bệnh đột quỵ sau can thiệp giáo dục. Phương pháp: Can thiệp giáo dục một nhóm có so sánh trước sau cho 45 điều dưỡng lâm sàng trực tiếp chăm sóc người bệnh đột quỵ tại Bệnh viện đa khoa tỉnh Nam Định.
8 p ndun 26/09/2019 252 3
Từ khóa: Điều dưỡng lâm sàng, Chăm sóc tư thế, Vận động sớm, Người bệnh đột quỵ, Biến chứng do kém vận động