Xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada

Đề tài được thực hiện nhằm xác định đột biến trên gen SCN1B ở bệnh nhân mắc hội chứng Brugada bằng kỹ thuật giải trình tự gen, dựa trên đối tượng nghiên cứu là DNA tách chiết từ mẫu máu ngoại vi của 50 bệnh nhân được chẩn đoán xác định mắc hội chứng Brugada tại Bệnh viện Tim Thành phố Hồ Chí Minh và Bệnh viện Tim Hà Nội được tiến hành giải trình tự gen Sanger.

Từ khóa: Nghiên cứu y học, Hội chứng Brugada, Kỹ thuật giải trình tự gen, Bệnh tim mạch, Gen mã hóa kênh dẫn truyền ion