Bạch cầu mạn dòng tủy ở trẻ em: Hiện tại và thách thức trong điều trị

Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (BCMDT) thường đặc trưng với tình trạng tăng bạch cầu hạt mất kiểm soát nhưng lại giảm quá trình chết theo chương trình. Bệnh được gây ra bởi nhiễm sắc thể Philadelphia (t[9;22]), tạo điều kiện cho tổ hợp gen BCR-ABL hình thành.

Từ khóa: Nghiên cứu y học, Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy, Rối loạn tăng sinh tủy, Tổ hợp gen BCR-ABL, Thuốc ức chế tyrosine kinase